Ветеринарный Сервис
Зуратрол 1л "Нита" 1/8
Общие сведения
Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь.
По внешнему виду представляет собой суспензию от кремового до серо-коричневого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании.
Зуратрол® выпускают расфасованным по 100 и 250 мл в полимерные флаконы, по 500 мл и 1 л в полимерные бутылки соответствующей вместимости, укупоренные навинчиваемыми полимерными крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы объёмом 100 мл и 250 мл и бутылки объемом 500 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона и комплектовать дозаторами. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
Действующее вещество (подробно) в 1 мл в качестве действующего вещества толтразурил -50 мг, а также вспомогательные вещества: бензоат натрия, лимонную кислоту, ксантан, макроголглицерол гидроксистеарат, бентонит, полидиметилсилоксана 20% эмульсию и воду очищенную.
Фармакологические свойства
Зуратрол®- антикокцидийный препарат группы триазинтриона.
Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия, эффективен в отношении Isospora suis, Eimeria arloingi, Eimeria scabra, Eimeria guevarai, Eimeria bovis, Eimeria zuernii, Eimeria alabamenis и других видов кокцидий, паразитирующих у свиней и крупного рогатого скота, на стадиях их внутриклеточного развития. Блокируя дыхательные ферменты, толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов.
После перорального введения препарата Зуратрол®, толтразурил медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистых оболочках. В организме частично метаболизируется путём сульфоокисления и гидроксилирования, с образованием производных сульфоксида и сульфона.
Выводится толтразурил из организма в основном в неизменном виде (70%), а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой.
Зуратрол® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в умеренных дозах не вызывает у поросят и телят побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
Показания к применению
Зуратрол® назначают поросятам и молодняку крупного рогатого скота с лечебной и лечебно-профилактической целью при кокцидиозе.
Дозировка
Зуратрол® применяют поросятам и молодняку крупного рогатого скота перорально индивидуально однократно с помощью дозирующего устройства в следующих дозах:
- поросятам на 3-5-й день жизни в дозе 20 мг толтразурила на 1 кг массы животного, из расчета 0,4 мл суспензии на 1 кг массы тела животного, но не менее 0,5 мл и не более 2 мл на животное;
- телятам с 2-недельного возраста в дозе 15 мг толтразурила на 1 кг массы тела животного, из расчета 3 мл суспензии на 1 О кг массы животного.
Перед примененцем препарат тщательно взболтать.
Для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах препарат следует назначать животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Зуратрол® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять лекарственный препарат жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.
Запрещается применение Зуратрол® беременным и дойным коровам ввиду его выделения с молоком.
Зуратрол® не следует применять одновременно с другими антикокцидийными средствами.
Особые указания
Убой поросят на мясо разрешается не ранее чем через 70 суток, молодняка крупного рогатого скота - не ранее чем через 63 дня после последнего применения Зуратрол®.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 до 25° С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения после вскрытия первичной упаковки - 28 суток.